Līdzcilvēkiem

Svarīgās un tuvās attiecībās ir jāiegulda daudz enerģijas un centības arī tad, ja tuvo cilvēku nav skārusi slimība. Protams, multiplā skleroze ir izaicinājums attiecībām, bet nereti tieši slimība satuvina cilvēkus un padara attiecības pilnvērtīgākas.

Pirmais solis, lai izprastu, kā personīgi pieņemt MS klātbūtni attiecībās, ir apzināties, ka slimība patiešām ir un būs. Nav nozīmes to noliegt, ir jāmeklē iespējas ar to sadzīvot. Nākamais solis ir izlemt, kuriem cilvēkiem un cik daudz esi gatavs stāstīt par MS klātbūtni savā dzīvē, attiecībās. Tas ir nopietns lēmums. No vienas puses, izstāstīta šī informācija sāk dzīvot savu dzīvi. No otras puses, zinot par to, apkārtējie var palīdzēt un atbalstīt. Katrā ziņā pašam ir jāizlemj, kurš ir brīdis, kad informācijas atklāšana var palīdzēt, un kad – nē.

Trešais solis ir atrast no MS brīvu telpu personīgajās un darba attiecībās. Ir ārkārtīgi svarīgi pašai slimībai neveltīt vairāk laika, uzmanības un enerģijas kā tas ir nepieciešams.

Ja pāra attiecībās vienam partnerim ir MS, arī otrs partneris dienu dienā izdzīvo MS. Lai saglabātu veselīgas savstarpējās attiecības, ir būtiski pārliecināties, ka abi kopdzīvē saglabā līdzsvaru starp došanu un ņemšanu, neskatoties uz slimības izraisītajām ķermeniskajām izmaiņām. Nepadodieties, bet meklējiet veidus, lai attiecībās esat stipra komanda. Jācenšas uzlabot savstarpējās komunikāciju prasmes un neaizmirst par intimitāti. Iespējams, ka būs smagāki brīži, bet ir cilvēki, kas var palīdzēt. Vēršoties pēc padoma pie speciālista vai psihologa, iespējams pārvarēt grūtības, kas ietekmē attiecības.

Rūpes par kādu, kam ir hroniska slimība, var sniegt lielu gandarījumu. Slimība var pat satuvināt laulātos draugus vai partnerus, jo attiecības kļūst ciešākas, risinot kopīgas problēmas, meklējot atbildes uz jautājumiem un sadarbojoties. Vienlaikus ilgstošas rūpes var būt fiziski un emocionāli iztukšojošs process, īpaši, ja diendienā esat blakus un visas rūpes veltāt tikai otra cilvēka aprūpei. Lai spētu atbalstīt un rūpēties par citu cilvēku, ir jārūpējas arī pašam par savu fizisko un emocionālo veselību.

Daudziem pacientiem ar MS un viņu ģimenes locekļiem ir aktuāls jautājums par iespēju veidot ģimeni, radīt un audzināt bērnus. Labā ziņa ir tā, ka gan vīrieši, gan sievietes, kuri slimo ar MS, var būt veselu mazuļu vecāki.

Ja bērns jau ir lielāks, ir jāapzinās, ka svarīgi runāt ar viņu par slimību. Bērniem ir raksturīgi satraukties, ja vecākiem ir kādas veselības problēmas, pat ja nav redzamu simptomu. Izrunājoties un atbildot uz jautājumiem, iespējams bērna satraukumu mazināt un kopīgi vienoties, kā viņš var palīdzēt ģimenei, neuzliekot pārlieku lielu atbildību un ļaujot bērnam izdzīvot bērnību. Pasaulē ir izstrādāti dažādi materiāli bērniem un pusaudžiem par MS. Vairāk par to iespējams angļu valodā lasīt www.msforkids.com vai www.msforteens.com .

Kad tuvam cilvēkam diagnosticēja multiplo sklerozi, jums noteikti radās daudz jautājumu un bažas. Visticamākais, ka diagnoze jūs satrieca un pirmajā brīdī nezinājāt ko darīt, kā turpināt dzīvi un attiecības. Lūdzu, dalieties savā pieredzē ar citiem cilvēkiem, kuru attiecībās ienākusi MS un uzrakstiet savu stāstu. Ja vēlaties atrast domubiedrus, ienāciet sadaļā Forums. Iespējams, ka jūsu pieredze kādam būs ļoti noderīga, lai atrastu savu ceļu, kā dzīvot dzīvi kopā ar MS.