Atpakaļ

Foruma raksti

Ange 30/11/-0001

Jauniešu klubs - pievienojies!

Kad jaunie cilvēki saskaras ar MS, tad domājam -"Ko darīsim tālāk? Kā tagad mainīt plānus uz dzīvi?".., un seko daudzi citi jautājumi. Parunāsim šeit par to. Neviens nerādīs ar pirkstu, jo internetā jūs neviens neredz. Tā kā droši rakstiet, jautājiet viens otram to, par ko nevarat ar draugiem, ar tuviniekiem! Palīdzēsim viens otram, jo esam jauni un jautri :-)

Когда молодые сталкиваются с РС, то тогда мы думаем - "Что делать дальше? Как менять планы на жизнь?".., и еще много других вопросов. Поговорим тут об этом. Никто не покажет пальцем, т.к. в интернете вас никто не видит. Так что смело пишите, задавайте друг-другу воиросы, и спрашивайте о том, о чем вы не можете поговорить с друзьями или близкими. Поможем друг-другу, потому что мы молодые и веселые :-)

Kriste 19/10/2009

Priwet wam sliot Litwa,gorod Vilnius.Ja boleju Priwet wam sliot gorod Vilnius,Litva.Mnie Pc ustanovili nedavno,pol goda tamu nazad.No forma agresivnaja,lecenije nacili metoksondronom,no ja ni parius,nadejus jejo usypit PC:)sejcas imeju ujma swabodnogo wremeni...a ranse wezde begom,na mesiac vperiod rabocij kalendar zapisan byl....a sejcas vsio pomenialos na 360...kak wy ziwiote?

Ange 19/10/2009

Привет Кристе! Спасибо за откровение! Да, понимаем все... Времени действительно становится больше. Сколько тебе лет? И как ты передвигаешся?

Kriste 23/10/2009

Priwet,mne 29 let,peredvigajus ja poka cto na nogax,inogda s palockoj,inogda na kostylax,kogda ploxo neznaju kak na ruski,w kalaske,no nezdajus,wsio rawno idu cerez nemagu,a tak na masine wezde....mozgi i mysli ostalis preznije,vot tolko telo stalo cut cut drugim....sejcas z bolnicy vyxozu na swoix dwoix:)

Ange 23/10/2009

Молодец, рады за тебя! Только так и надо держаться, и никогда не сдаваться! Кристе, а как друзья, знакомые относятся к твоему нелегкому состоянию? Есть ли у тебя семья, дети?

Kriste 24/10/2009

Priwet,da ja razoslas:(,eto i posle bolsogo stresa vsio i nacalas,detej uvy net...da poslednego uxudsenija ja dumala vernus na rabotu,xatiaby na paru casov v den,no sejcas panimaju nada vziat kanikuly:)no ja nadejus,ved nikto nemozet skazat naskolko ja acuxajus....druzja srazu vidno stalo kto drug a kto byl v tvojej zyzni nicto....Pomogajet mnie sejcas brat,ja u niego,tak kak inogda nuzdajus w pomosci,sami znajte kak eto byvajet.Vot so znokomymi trudneje....tak kak pol goda nazad ja byla zdarovoj,a sejcas idu medleno i s palockoj i wtrecajes ludej katoryx reakcija daze neozidala cto mozet byt takoj:)eto tolko pokazyvajet celoveka kulturu i ponimanije...A kak vy ziviote? posmotrela na sajte klasnaja u vas reabelitacija...legko dajut?

Pievienot atbildi:

 

Vārds:

Ziņojums:

Reģistrētiem lietotājiem

E-pasts:
   
Parole:
   
   

Reģistrēties šeit

© multiplaskleroze.lv 2009

Mājas lapā izmantota informācija no www.nmss.org un www.msactivesource.com
un "Multiplā skleroze. Metodiskas rekomendācijas un vadlīnijas"

Atbalstītāji: Biogen Idec un Gedeon Richter pārstāvniecība Latvijā.

Dizains un realizācija: majas lapu izstrade, web dizains, majas lapa, dizains, web, www, internet lapa, web page, web lapu izveide, reklama, marketings, internet, internets, www lapu izstrade, www dizains, programmešana, IT, izstrade, hostings, majas lapu uzturēšana, logo, logotipi, vizitkartes, business cards, Satura vadibas sistema, cmswebconcept.lv