MS pacientu mākslas darbu izstāde „Radoši dzīvojot ar MS”, Izraēla

2009.gada 15 novembrī tika atklāta MS pacientu mākslas darbu  izstāde „Hall of Arts” izstāžu zālē Izraēlas dienvidu reģiona galvaspilsētā Beer-Sheva. Izstāde bija atvērta apmeklētājiem trīs nedēļas, kuru laikā daži MS pacientu mākslas darbi tika iegādāti privātām kolekcijām.

Izstādes darbus un izstādes atklāšanu skatieties šeit:

Filmas You Tube versijas tulkojums no angļu valodas:

Lirons ir 26 gadus vecs students no Dimonas. Ar MS viņš sadzīvo jau 10 gadus. Māksla ir Lirona izteiksmes veids. Viņš atnesa uz Dr.Valdman klīniku ar viena sava mākslas darba fotogrāfiju, lai parādītu to mums. Tieši tajā brīdī Dr. Valdman radās ideja par MS pacientu mākslas darbu izstādi, lai parādītu pasaulei, ka ir iespējams dzīvot slimības ēnā, bet vienlaikus radīt brīnišķīgas lietas.

Lirons Kadosh, 26 gadus vecs students: „Savu 18 gadu jubileju es sagaidīju šeit, Sorokas slimnīcā. Dakteri ienāca pie manis un sacīja „Jums ir multiplā skleroze”. Es uzreiz uzsāku ārstēšanu ar intramuskulārām injekcijām, no kurām man bija dažādas blakusparādības, tad lietoju interferonus un citus medikamentus. Tad man uzsāka jaunu terapiju ar medikamentu Tysabri. Tas palīdzēja man nostiprināt manu veselības stāvokli un spējas, kas man bija nepieciešamas, lai radītu augstas kvalitātes gleznas. Tā ir mana brīvība, tās ir lietas, ko es vēlos darīt. Tagad man ir vairāk laika būt radošam, gleznot, strādāt. Šī glezna ir veidota, ietekmējoties no baroka laika gleznotāja Pompeo Batoni. Tās nosaukums ir „Zudušā dēla atgriešanās”. Manuprāt, māksla palīdz sakārtoties ķermenim, īpaši nervu sistēmai, dēļ kā man arī ir MS.”

Sigalit Kazas, 43 gadi: „Šī ir glezna, ka man īpaši patīk. Tā ir radīta periodā, kad gleznoju sieviešu aktus. Mūsu ģimenē ir pat joks, ka mans tēvs dusmojās uz mani, ka sievietes, neskatoties uz to, vai ir vasara, vai ziema, ir kailas – varbūt ir pienācis laiks viņas apģērbt...Tad, nomainot kailās sievietes, es „adoptēju” apģērbtu Japānieti.

Savu slimību es sajutu 1997 gadā, t.i. 12 gadus atpakaļ. Es kļuvu par veselīgu cilvēku ar MS. Es neesmu slims MS pacients. ..Reizi mēnesī saņemu Avonex injekciju terapiju. Esmu ļoti liela optimiste, ļoti stipra, man apkārt ir draugu un ģimenes mīlestība, tālab arī ar MS viegāk tieku galā.”

Dr. Svetlana Valdman, MS klīnikas vadītāja, Sorokas slimnīca: „Mēs gribējām parādīt, ka arī cilvēki ar hroniskām slimībām, ar dažādiem slimības izraiītiem traucējumiem var justies labi un radīt brīnumainas lietas – tādas kā tagad redzam šajā izstādē.”

Gaļina Gelfenbaine, 48 gadi :”Bermutz mums ir liels klubs, kur var satikt daudz draugu – tā ir vieta, kur es sāku sajust „krāsas”.

Prof. Virgins Izac, Neiroloģijas nodaļas vadītājs, Sorokas slimnīca: „Man nav šaubu, ka pacientiem, kurus skar smagas slimības, māksla un radošās izpausme var veicināt būtiskas dzīves kvalitātes izmaiņas, pat palīdzēt sadzīvot ar slimības simptomiem. Pat ja tas nav ceļš, kas var izārstēt, tas izmaina dzīvi uz labo pusi.”

Dr. Svetlana Valdman: „Mūsdienās šī slimība vairs nav tik smaga – mums ir informācija par slimību, mēs esam modri, jo zinām, kā var diagnosticēt MS un noteikt tās gaidu, kā arī mums ir iespēja uzsākt nepieciešamo ārstēšanu. Tas rada situāciju, ka lielākai daļai MS pacientu ir iespējams stabilizēt slimības norisi. Es pat varu sacīt, ka vairumam, neskatoties uz slimības hronisko raksturu, nav būtisku traucējumu, kas ir ārkārtīgi svarīgi. Ir ļoti būtiski atklāt slimību pēc iespējas agrīnā stadijā un uzsākt tūlītēju ārstēšanu.”