Vienmēr visam tika atrasts skaidrojums, kāpēc...

To, pēc cik ilga laika tika uzstādīta diagnoze, viennozīmīgi laikam pateikt nevarēšu. Jo sākās tāpat kā daudziem citiem, sākumā jutos visu laiku šausmīgi nogurusi, pamostos jau nogurusi, vai pavasaris, vai ziema, Tad datorā skatoties pamanīju, ka klāt nogurumam nākuši gar acīm peldoši mākonīši, domāju, ka ar acīm nav kaut kas lāgā, okulists neko neredzēja, tātad laikam man rādās. Tad vēl parādījās galvas reiboņi līdz sliktai dūšai un līdz ģīboņiem - domāju, aha, tas laikam tāpēc, ka 3 dienas ir 4 laika prognoze, gan pāries.


Tad ~ pēc mēneša visa mute notirpa, sajūta bija, ka ir kaut kāda alerģija, jo likās, ka viss kakls tā kā notirpis un pampst ciet, sadzēros tavegilus, kas arī, protams, neko nedeva, bet par cik notirpa tik cik notirpa un uz priekšu tirpums negāja, es arī neko vairāk nedarīju, tas ilga pāris dienas. Un tad vienu dienu pamodos un viss dubultā rādās, es kā varonis gāju uz darbu, no malas laikam tas bija varens skats, bet man jau likās viss OK, ja tagad tā padomā kā es līdz darbam gāju, ja neko lāgā neredz, viss gar acīm reibst, griežas un rāda dubultā. Strādāt, protams, ka nevarēju, jo darbs saistīts ar kompi. Tad nu beidzot sapratu, ka jāiet pie ārsta, kurš mani nosūtīja uz slimnīcu Gaiļezers. Nesagaidījusi nosūtījuma dienu atkal noģību, tad draugi, kas pie manis bija teica, ka pietiek un izsauca ātros, kas arī uz Gaiļiem aizveda, rokas dreb, pati arī, viss dubultojas - uztaisīja CT neko neatrada, nosūtīja uz MR - uztaisīja, teica, ka nākamā dienā būs atbilde, atnāca māsiņa pēc pus stundas un teica, ka jāieiet pie nodaļas vadītājas. Sapratu uzreiz, ka nav lāgā un tā arī bija .... tad sekoja nosūtījums uz Vecmīlgrāvi. Ilgi negribēja uzstādīt diagnozi, jo redz, perēkļi, kas ir galvas un muguras smadzenēs, neatbilst novietojumam attiecībā pret esošajiem simptomiem, taisīja pēc 2-3 mēn. vēlreiz MR. Atkal nepatika, tad taisīja mugurā punkciju, lai izslēgtu visas varbūtības. Tā pagāja arī kādi 7-8 mēneši, paralēli laižot solumedrolu + vēl vis kaut ko. Tad kājas palika tik mīkstas, notirpušas, ka staigāju gar sienām turēdamās ...... tā, ja ņem kopumā no tā brīža kad parādījās miglošanās, līdz diagnozei pagāja ~ 1,5 gads un tad tikai sākās ... ik pēc 1,5 mēneša biju slimnīcā ar jaunu paasinājumu. Es gada laikā biju 8 reizes slimnīcā, kur man laida kaudzēm zāles, tātad 8 kursi solumedrola +++.... biju tā no tā visa pārgurusi un pieņēmusies svarā par 30 kg... biju pa to laiku palikusi bez redzes, tad acis viena taisni, otra uz augšu, visa labā sejas puse savilkta uz augšu, kuru ar pūlēm, lai citiem būtu patīkamāk uz mani skatīties sasprindzināju tā, lai tā izskatītos „normāla”. No rīta pamostoties, pēdas notirpušas. Līdz vakaram sevi nejutu līdz padusēm...murgs. Un tad parādījās eksperimentālās zāles /tajā laikā/ mitoksantrons par kurām pašai bija jāmaksā! Mēs tādi bijām pa visu Latviju 8 vai 11 cilvēki - jālieto bija ik pa 3 mēnešiem 2 gadu garumā, viens tāds flakoniņš maksāja 140 Ls..... esmu laimīga, ka šo kursu izgāju.... staigāju, redzu, paasinājumu TĀDU krasu paldies Dievam nav nu jau kuro gadu, lai arī imunoloģiskās analīzes man ir ļoti sliktas. Tas par augstu, tas par zemu /labas nav bijušas nekad/- daktere saka, ka sēžu kā uz pulvera mucas, bet to jau viņa saka, jau gadus 8, bet nu tfu, tfu, tfu... kustos, ņemos, daros...  



Komentāri:

KRISTAFORS 03/06/2010

man noteica diagnozi 2007 gada beigās bet man tik liels sagatavošanās laiks nebija jo laikam tapēc ka draugi ir mediķi un es par visu varu samaksāt 2 gadus lietoju interferni ( rebif sliktāk palika ) par 20% tagad 3 reizes lietoju jau Natalizumab (monoklonālās antivielas) zāles saucas tsybri uzlabojumu katru reizi par 17 % ir viena lieta latvijā mēs esam divi jo tās ir pa maksu -900ls viens flakons, ja intere ir rakstiet kristaforsv@inbox.lv

Vita 09/12/2010

to Kristafors -trīs gadus lietoju interferonu, palika par visiem 50 % sliktāk, tagad gaidu citu terapiju, tā daktere solīja, raudzīsim, kas sanāks.

BlurpleSkater 28/01/2012

Domāju, ka organizēt altenatÄ«vus pārejas rituālus postpadomju telpā bÅ«tu problemātiski. Vismaz tikmēr, kamēr totāli nenomainÄ«sies paaudzes. Neesmu večiņa, bet man altenatÄ«vie rituāli saistās ar 1) bērnÄ«bas svētkiem – vulgāru, tukÅ¡u parodiju par padomju laikos pagrÄ«dē nodzÄ«tajām kristÄ«bām, 2) uzņemÅ¡anu pionieros. Akdies, jums grÅ«ti saprast, cik tolaik to uztvērām nopietni, kaut kas lÄ«dzÄ«gs iestiprināšanai katoļu baznÄ«cā, 3) ar to, ka labākie tiks svētÄ«ti Ä«paÅ¡i – uzņemti komjaunatnē. utt., utjpr…. labāk tad palikt pie izlaidumu un 1. septembru krāšņumiem – Å¡iem rituāliem tomēr nav stipras tendences ideoloÄ£izēties.Doma par ētisku apvienÄ«bu neticÄ«giem ļaudÄ«m ir laba. Tomēr pati Ä«sti nevaru saprast garÄ«gumā nebalstÄ«tu ētiku. Komunistiskās ideoloÄ£ijas centrā arÄ« (vismaz nomināli) bija cilvēks – un diez kas no tā nesanāca. Man diez kā neveicas, ja pati esmu sev kungs un ķēniņš. Tomēr ļaudis mēdz bÅ«t dažādi, paldies Dievam :) car insurance quotes

thedarkguyj 31/01/2012

flagyl 43002 colchicine increase %P

Trickydown 05/02/2012

Loti labs stāsts par silķēm un reņģēm.Bez aqvavit to visu nemaz nevar ēst.Esmu dzirdējusi stāstus(brrr!) kā viņi ziemeļos ēd sēnes.Vikingi muÅ¡mires ēda iedvesmai katru dienu un tādā kartā atklāja jaunas zemes…SvarÄ«gi bija nepārēsties un ievērot, cik tās var ieēst viena reizē.MiruÅ¡os izmeta jÅ«rā zivÄ«m par barÄ«bu affordable car insurance

Pievienot komentāru:

 

Vārds:

Ziņojums:

Reģistrētiem lietotājiem

E-pasts:
   
Parole:
   
   

Reģistrēties šeit

© multiplaskleroze.lv 2009

Mājas lapā izmantota informācija no www.nmss.org un www.msactivesource.com
un "Multiplā skleroze. Metodiskas rekomendācijas un vadlīnijas"

Atbalstītāji: Biogen Idec un Gedeon Richter pārstāvniecība Latvijā.

Dizains un realizācija: iconcept.lv